COMBOGESIC 500MG/150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

combogesic 500mg/150mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 1064 paracetamol; 1593 ibuprofen - potahovaná tableta - 500mg/150mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

MIGRALGIN 250MG/250MG/50MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

migralgin 250mg/250mg/50mg tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ; 1064 paracetamol; 223 kofein - tableta - 250mg/250mg/50mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

PARACETAMOL/IBUPROFEN ZENTIVA 500MG/200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paracetamol/ibuprofen zentiva 500mg/200mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 1064 paracetamol; 1593 ibuprofen - potahovaná tableta - 500mg/200mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinace - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (asa). přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:non‑st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionst elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylová - tuberkulóza - antimykobakteriální látky - přípravek granupas je indikován k použití jako součást vhodnou kombinaci režimu multirezistentních tuberkulózy u dospělých a pediatrických pacientů od 28 dnů věku a starší, když efektivní léčebný režim nemůže být jinak složen z důvodů odpor nebo snášenlivosti (viz bod 4. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

ANOPYRIN 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anopyrin 100mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ

DUOFILM 167MG/G+167MG/G Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duofilm 167mg/g+167mg/g kožní roztok

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1274 kyselina salicylovÁ; 809 kyselina mlÉČnÁ - kožní roztok - 167mg/g+167mg/g - pŘÍpravky pro lÉČbu bradavic a kuŘÍch ok

Solacyl 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě/mléce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce

eurovet animal health, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě/mléce - 1000mg/g - kyselina salicylová a její deriváty - telata, prasata

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidla - akutní koronární syndromemyocardial myokardu.

Solacyl 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě

eurovet animal health, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě - kyselina salicylová a její deriváty - krůty